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 orgaben-fuer-die-klinischen-pruefungen-von-medizinprodukten/
SUMMARY:Die MDR – regulatorischen Vorgaben für die klinischen Prüfungen
  von Medizinprodukten
DESCRIPTION:Im Rahmen der Schulungsreihe legt Herr Dipl.-Demogr. Matthias L
 euchter\, Institut für ImplantatTechnologie und Biomaterialien e.V.\, den
  Schwerpunkt darauf\, wie mit Digitalisierungslösungen den gestiegenen An
 forderungen der Medical Device Regulation (MDR) ressourcenschonend begegne
 t werden kann. Die Anforderungen an klinische Prüfungen zur Bewertung ein
 es Produkts sind unter der MDR enorm gestiegen. Erfahren Sie hier das Wich
 tigste\, was es über den regulatorischen Weg der klinischen Prüfungen im
  Rahmen der MDR zu wissen gibt.\n\nZiel der Veranstaltung:\n\n 	Einführun
 g in das Thema – Übersicht klinischer Prüfungen nach MDR\n 	Vorrausetz
 ungen zur Beantragung einer klinischen Prüfung\n 	Möglichkeiten der Gene
 rierung klinischer Daten\n 	Ablauf der Beantragung\n\nZielgruppe:\n\n 	Fü
 hrungspersonal in KMU der Medizintechnikbranche\n 	Mitarbeiterinnen und Mi
 tarbeiter im QM/RA der Medizintechnikbranche\n 	Start-Ups und Interessiert
 e\, die ein Medizinprodukt inverkehrbringen wollen\n\nReferent:\n\n 	Dipl.
 -Demogr. Matthias Leuchter\n\nAnsprechpartner:\n\n 	Dr. Stefan Siewert\n 	
 0381 54345 603\n 	stefan.siewert@iib-ev.de\n
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CATEGORIES:branchenübergreifend,Gesundheit,Medizintechnik
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